Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp

Taleum 20 mg/mloldatos szemcsepp

nátrium-kromoglikát

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

-       Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

-       További információkértvagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-       Sürgősen forduljonorvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-       Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusúgyógyszer a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.    Tudnivalók a Taleum20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása előtt

3.    Hogyan kellalkalmazni a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet?

4.    Lehetségesmellékhatások

5.    Hogyan kell a Taleum20 mg/ml oldatos szemcseppet tárolni?

6.    Továbbiinformációk

1.       MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALEUM 20 MG/MLOLDATOS SZEMCSEPP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp az allergiás eredetűheveny és idült (pl. szénanáthához kapcsolódó) kötőhártya-gyulladás kezelésére,ill. megelőzésére szolgáló gyógyszer.

2.       TUDNIVALÓK A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazásaelőtt

Nealkalmazza a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet:

·haallergiás (túlérzékeny) a nátrium-kromoglikátra (a készítmény hatóanyagára)vagy a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp egyéb összetevőjére.

·lágykontaktlencse használata közben.

A kezelés idejealatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Gyógyszerkölcsönhatásokeddig nem ismertek.

Terhesség és szoptatás

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

A Taleum 20mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása a terhesség első három hónapjában nemajánlott. Amennyiben a készítmény alkalmazásának időszakában teherbe esik, akezelés folytatását beszélje meg orvosával.

Eddigivizsgálatok szerint a nátrium-kromoglikát nem választódik ki az anyatejbe, ígyszoptatás ideje alatt is alkalmazható.

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Mintminden szemcsepp, a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp is közvetlenül abecseppentés után, okozhat átmeneti homályos látást.

Aközlekedésben való részvétel, vagy a gépekkel való munka előtt meg kell várni,ameddig a látóképesség-csökkenés elmúlik.

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TALEUM 20 MG/MLOLDATOS SZEMCSEPPET?

Azidőszakosan előforduló tünetek megjelenése előtt általában 2-4 héttelcélszerű a kezelést meg­kezdeni, és a panaszok megszűnéséig folytatni.

Haaz orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja naponta 3-4-szer 1-2 csepp,mindkét szembe csepegtetve.

ATaleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet a szem kötőhártyájára kell cseppenteni.Ehhez hajtsa a fejét enyhén hátra, nézzen felfelé és húzza el az alsó szemhéjátegy kicsit a szemtől.

Aflakon megnyomásával cseppentsen 1 csepp Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppeta kötőhártya zsák alsó részébe. A flakon nyílása lehetőleg ne érintkezzen aszemmel! A becsepegtetés után lassan csukja be a szemét. Használat után aflakont azonnal zárja le!

Haaz előírtnál több Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet alkalmazott

Eddigtúladagolásról nem számoltak be. Ha véletlenül több szemcseppet alkalmazott,öblítse ki a szemét, és ha kellemetlen tüneteket tapasztal, melyek néhány óramúlva is fennállnak, forduljon orvoshoz.

Haelfelejtette alkalmazni a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet

Aminteszébe jut, cseppentsen a szemébe, majd a megszokott rendben folytassa akészítmény alkalmazását. Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adagpótlására.

Haidő előtt abbahagyja a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazását

Amennyibenidő előtt abbahagyja a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazását, azallergiás kötőhártya-gyulladás visszatérhet, ha az allergiát kiváltó ok mégfennáll.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mintminden gyógyszer, így a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A szemcsepp alkalmazása során átmeneti csípő, égő érzés a szembenelőfordulhat, amely a kezelés felfüggesztését nem teszi szükségessé.

Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

5.       HOGYANKELL A TALEUM 20 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPPET TÁROLNI?

Legfeljebb25oC-on tárolandó az eredeti csomagolásban a fénytől való védelemérdekében. A készítmény gyártási száma, gyártási és lejárati ideje a dobozon ésa flakon címkéjén található. Ennek négy utolsó számjegye mutatja a gyártásdátumát (hó, év).

Felbontás után legfeljebb 1 hónapighasználható.

A dobozon feltüntetett lejáratiidő után ne alkalmazza a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp

-Akészítmény hatóanyaga 20,0 mg nátrium-kromoglikát - 1 ml vizes oldatban.

-Egyébösszetevők: fenil-higany-acetát, dinátrium-edetát,nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát,mannit, injekcióhoz való víz.

Milyen a Taleum 20 mg/ml oldatosszemcsepp készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta,színtelen, szagtalan oldat.

Csomagolás: 10 ml oldatműanyag cseppentővel és műanyag kupakkal ellátott fehér PE tartályba töltve. 1műanyag tartály dobozban.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

PannonPharma Kft.,

7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.

Magyarország

OGYI-T-4037/01

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. augusztus 30.